亚州一级毛片-亚州在线播放-亚州中文-亚州中文字幕-国产亚洲视频在线播放大全-国产亚洲视频在线观看

服務熱線:
13146850046
產品目錄/ PRODUCT MENU
新聞資訊

您現在的位置:首頁  >  新聞資訊  >  熒光定量PCR儀相關對照問題的處理

熒光定量PCR儀相關對照問題的處理

更新時間:2018-04-23瀏覽:3605次
   熒光定量PCR儀相關對照問題的處理
  1.陰性對照和陽性對照都出現陽性擴增帶
  原因:
  ①陰性樣品和PCR反應試驗污染。
  ②電泳上樣時避免PCR產物漂移到其他孔而影響結果判定。
  解決方法:
  ①更換全部試劑,必要時更換所有移液器。
  ②應小心操作,或瓊脂糖凝膠加厚,增加每孔的容量,可避免加樣液的溢出。
  2.陽性對照呈陰性
  原因:
  ①陽性樣品或加入陽性模板失效。無論是組織還是血清,凍融1次后病原數量明顯減少。
  ②加入試劑量不準確或遺忘了某一成分。
  解決方法:
  ①將陽性對照樣品分成小包裝。每個包裝夠用1次好。
  ②仔細核對試驗記錄,校對移液器。
  3.出現非特異擴增帶
  原因:
  ①樣品模板量過多。
  ②引物或TaqDNA聚合酶多。
  ③鎂離子濃度過高或退火溫度過低。
  解決方法:
  依據熒光定量PCR儀具體實驗的情況,分析上述可能出現的原因,采取相應的措施。
  4.陽性對照擴增帶弱
  原因:
  ①電泳時瓊脂糖中EB含量少或長時間后再用已失效。
  ②擴增效率不高。
  解決方法:
  ①是將瓊脂糖凝膠放入含有EB電泳液中再染30 min后再觀察。
  ②檢測儀器是否正常工作。
  ③增加純化DNA或cDNA樣品的稀釋倍數。
北京科譽興業科技發展有限公司 版權所有    備案號:京ICP備12026078號-1

技術支持:化工儀器網    管理登陸    網站地圖

聯系電話:
13051415956

微信服務號

主站蜘蛛池模板: 91国内在线国内在线播放 | 四虎影院视频 | av2014天堂网| 女人精69xxxxxx | 免费观看四虎精品国产永久 | 夜夜夜夜夜夜夜猛噜噜噜噜噜噜 | 青草久操 | 在线观看免费视频片 | 朋友夫妇和交换性bd高清 | 精品免费| 69老司机亚洲精品一区 | 黄色生活毛片 | 6080伦理久久亚洲精品 | 欧美又粗又硬又大久久久 | 六月婷婷激情综合 | 中日韩一级片 | 毛片.com| 九九热最新| 亚洲欧美在线视频免费 | 国内精品免费视频精选在线观看 | 免费国产网站 | 欧美一区二区三区不卡免费观看 | 天天干天操 | 操久在线 | 爱逼色| 免费公开视频人人人人人人人 | 57pao强力打造免费高清高速 | 欧美爆插 | 六月婷婷啪啪 | 一级毛片q片 | www.色com| 亚洲一区二区三区免费 | 精品伊人久久大线蕉色首页 | 水果视频色版 | 黄鳝钻进下面好爽小说 | 毛片一区 | 香蕉免费在线视频 | 西西人体44rt高清午夜 | 午夜日本一区二区三区 | 国产高清a | 黄色网址免费在线 |